Mappa del sito
Pagine
- Avvertenza e Scarico di Responsabilità
- Brevi emozioni... di Serena Gelli
- Collegamenti a Siti Amici
- Come si cura?
- Cos'è la VHL?
- Donazioni
- Download
- Idee Solidali
- Idee Solidali
- Informativa estesa sui Cookie
- Informativa sulla Privacy
- L'Associazione
- La Malattia
- Link Utili
- Manifestazione e diagnosi VHL
- Manuale VHL in italiano
- Quota Associativa
- Scarica documenti ...
- Scopri l'associazione
Notizie (58)
- Prossimi appuntamenti formativi 28 agosto 2026
- L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di Belzutifan 15 luglio 2026
- Maggio mese della sensibilizzazione sulla sindrome di VHL 9 maggio 2026
- Reimagine VHL Percorsi clinici condivisi per la gestione dei tumori associati alla malattia di von Hippel-Lindau 12 marzo 2026
- Rare diseases day- 28 febbraio 2026 24 febbraio 2026
- VHL giovani - Madrid 28-31 maggio 2026 24 febbraio 2026
- “Un corpo di cristallo”. Eleonora e la malattia rarissima: “La mia terza guerra mondiale. Medici, vinciamola insieme" 6 maggio 2025
- Il nuovo sito di VHL Europa è finalmente online 24 febbraio 2025
- Meeting online 29 novembre 2024
- 16° Simposio Medico Internazionale sulla VHL 16 luglio 2024
- VHL e serie TV 17 giugno 2024
- Congresso nazionale Network Italiano Diagnosi Preimpianto (PGT) - Padova il 21 giugno 2024 29 maggio 2024
- VHL Young Adults Meeting 2024 22 maggio 2024
- Meeting europeo giovani 2024 20 dicembre 2023
- Meeting Roma 2023 - Riflessioni dei soci 27 novembre 2023
- Meeting Roma 2023 - Riflessioni del presidente 9 ottobre 2023
- Meeting Roma 2023 - "La Nuvola" Convention Center 20 giugno 2023
- Scrivi una lettera all'EMA! 28 gennaio 2023
- 2° Giornata nazionale dell'Urologia 13 giugno 2022
- Rare Disease Day 3 febbraio 2022
- Malattie rare e vaccino Covid-19 7 aprile 2021
- Annullamento Meeting Firenze 2 gennaio 2021
- Il tuo 5 per 1000 all'Associazione Italiana Famiglie VHL 30 luglio 2020
- Meeting annuale 2020 30 luglio 2020
- VHL giovani - Firenze 30 maggio 2019 - Riflessioni 30 luglio 2020
- Convegno: "Rare Disease Day in DIMED" Thursday 28th February 2019 Orto Botanico, Padova 30 luglio 2020
- Giovani Under 30 - Firenze 30.05.2019 30 luglio 2020
- Corriamo insieme per la VHL 30 luglio 2020
- Il meeting per i giovani a Berlino 30 luglio 2020
- Lo IOV incontra il VHL: Riflessioni sull'evento 30 luglio 2020
- Lo IOV incontra il VHL - assemblea annuale - 30 luglio 2020
- "Il Volo di Pègaso" 30 luglio 2020
- Assemblea annuale Padova 1 ottobre 2016 - dove alloggiare 30 luglio 2020
- Lemonade per VHL - Una limonata a sostegno della lotta alle malattie rare 30 luglio 2020
- Giornata mondiale delle Malattie Rare 30 luglio 2020
- VHL Europa newsletter gennaio 2016 30 luglio 2020
- L'Associazione incontra il Papa 30 luglio 2020
- Federazione VHL-EUROPA - Meeting Madrid 28.05.2015 30 luglio 2020
- Simposio giovani a Utrecht (Olanda) – 31.07/02.08.2015 30 luglio 2020
- VHL Europa Newsletter 30 luglio 2020
- Arrivederci Dennis 30 luglio 2020
- L'attore Willem Dafoe spiega che cosa è la sindrome VHL 30 luglio 2020
- Incontri di zona - Roma 19 maggio 2016 30 luglio 2020
- Lettera del Presidente 30 luglio 2020
- International VHL Symposium for Young Adults, 2015 30 luglio 2020
- Flash News - SIMG Network 30 luglio 2020
- Madrid 2014 - Relazione 30 luglio 2020
- Presentazione del CGIP a cura di VHLA 30 luglio 2020
- Raccolta fondi per la ricerca 30 luglio 2020
- Meeting Torino Marzo 2015 30 luglio 2020
- Incontri di zona (Roma) 30 luglio 2020
- La SIMG e le malattie rare 29 luglio 2020
- Meeting 22 Marzo Roma, primo bilancio 29 luglio 2020
- 22 Marzo 2014 Assemblea dei soci a Roma 29 luglio 2020
- La Associazione VHL sui social 29 luglio 2020
- In viaggio con Dennis 29 luglio 2020
- Programma assemblea 2014 29 luglio 2020
- Incontro tra i soci... 29 luglio 2020